Klinische proeven

Het klinisch onderzoek is een kritiek onderdeel van de ontwikkeling van geneesmiddelen. 

Het maakt de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen mogelijk. Onze onderzoekers gebruiken de nieuwste technologieën en de meest innoverende wetenschappelijke doorbraken. Dankzij klinische proeven worden elk jaar wereldwijd therapeutische vorderingen geboekt. 

Klinische proeven maken het mogelijk om de effectiviteit en de veiligheid van een molecule te beoordelen. Ze zijn één van de stappen in het op de markt brengen van een nieuw geneesmiddel. Ze verlopen in vier fasen.

Bezoek de website klinischeproeven.be om alles over klinische proeven te ontdekken en de lopende proeven te bekijken.

In België zijn klinische proeven gereglementeerd door de wet van 7 mei 2004 inzake experimenten op de menselijke persoon. Om meer te weten over de reglementering kun je de website van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) bezoeken.