De Belgische resultaten tonen een aanzienlijke impact aan²:

• Bijna 90 % van de deelneemsters geeft aan dat hun aanvallen hun vermogen om te werken, te studeren of hun dagelijkse activiteiten uit te voeren al hebben beperkt.
• 37 % rapporteert hoofdpijn gedurende minstens 9 dagen per maand

- 24,6 % tussen 9 en 14 dagen

- 12,4 % 15 dagen of meer

• Een meerderheid beschrijft bijkomende symptomen zoals misselijkheid en een sterke gevoeligheid voor licht.

Voor een aanzienlijk deel van de respondenten is migraine dus een terugkerende aandoening.

In ons podcastseizoen gewijd aan migraine sprak een patiënte over de concrete impact van haar aanvallen op haar gezins- en beroepsleven: de noodzaak om zich in het donker te isoleren, moeite om zich te concentreren, en het onvermogen om op bepaalde belangrijke momenten aanwezig te zijn. Een ervaring die ook door de respondenten lijkt te worden gedeeld.

Ondanks deze impact:

• Slechts 50,9 % van de deelneemsters geeft aan een formele diagnose van migraine te hebben gekregen.²
• 62,7 % heeft een arts geraadpleegd.²
• 43,7 % geeft aan geen specifieke behandeling te hebben gekregen.²
• 84,9 % geeft aan zichzelf te behandelen.²

Wanneer behandelingen worden voorgeschreven, wordt hun effectiviteit als wisselend beoordeeld.² Deze elementen sluiten aan bij de wetenschappelijke literatuur, die benadrukt dat migraine nog steeds ondergediagnosticeerd is en soms onvoldoende wordt behandeld, in het bijzonder bij vrouwen³.

Migraine is niet zomaar een gewone hoofdpijn. Het gaat om een complexe neurologische aandoening waarbij neurovasculaire mechanismen betrokken zijn en die van enkele uren tot meerdere dagen kan aanhouden.⁴

Sommige studies geven aan dat aanvallen gemiddeld langer duren en vaker voorkomen bij vrouwen dan bij mannen⁵.

De Belgische enquête benadrukt ook het hormonale aspect²:

• 65 % van de respondenten meldt een familiale voorgeschiedenis.
• Een aanzienlijk deel ziet een verband tussen de aanvallen en de menstruatiecyclus.
• 58 % geeft aan meer informatie te willen ontvangen over het verband tussen hormonen en migraine. 

Toch geeft slechts een minderheid aan informatie of een specifieke aanpak te hebben gekregen die verband houdt met dit aspect².

De gegevens uit deze Europese enquête werpen een concreet licht op de realiteit die vrouwen in België ervaren. Beter informeren, beter diagnosticeren en zorgtrajecten beter structureren zijn belangrijke hefbomen om de erkenning en ondersteuning van patiënten te verbeteren.

Meer weten:

• Raadpleeg onze brochure “Migraine at Work”
• Ontdek ons podcastseizoen gewijd aan migraine
• Vind informatie en ondersteuning via de patiëntenvereniging Hoofd-Stuk vzw

Dit artikel heeft als doel bij te dragen aan een beter begrip van migraine. Het vervangt geen medisch advies en is niet bedoeld om therapeutische aanbevelingen te formuleren.